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vendredi, 27 janvier 2012

Un concours pour les Papas bricoleurs et les Mamans astucieuses

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C’est avec plaisir que nous vous annonçons le lancement de la    15è édition des Papas Bricoleurs et Mamans Astucieuses !

Le concours récompense chaque année 20 réalisations qui rendent plus facile et plus accessible la vie d’une personne en situation de handicap.
Famille, professionnels et proches peuvent participer afin de mettre en lumière leur innovation.

Souvent simples et peu onéreuses, les initiatives permettent de partager l’idée et d’inspirer d’autres personnes handicapées.
Les réalisations présentées peuvent concerner tous les aspects de la vie : aménagement de la maison, jeux, moyens de communication, modes de déplacement, à destination de petits et grands.

Ainsi au profit de tous, participez à la 15è édition et parlez en autour de vous ! Il vous suffit de remplir le dossier de participation disponible en téléchargement ici. Vous pouvez le retourner à l’adresse mentionnée dans le document du 1er novembre 2011 au 29 février 2012.
Chaque année, les prix suivants sont attribués et les 20 réalisations rassemblées dans un guide diffusé à plus de 80000 exemplaires. En l’honneur de la 15è édition, une nouveauté fait son apparition : un prix spécial !

Pour plus de renseignements, n’hésitez pas à nous contacter au 04.72 84 26 86 ou par mail

dimanche, 22 janvier 2012

La Galette des Rois de la délégation !

Samedi 21 janvier, près de  60 adhérents se sont retrouvés dans les locaux de la délégation pour partager la traditionnelle galette des rois... 

Marie Hélène Busnel du Service Régional ainsi que Mathieu Menut et Hélène Beloeil, Techniciens d'Insertion étaient présents.

L'après-midi a surtout été l'occasion de se rencontrer et faire connaissance, de partager et discuter les uns avec les autres.

Une pensée pour ceux qui n'ont pas pu nous rejoindre : en partage, quelques photos souvenirs

(Merci au photographe ! ).

jeudi, 12 janvier 2012

Un beau cadeau pour démarrer l'année !

A l'occasion de notre première réunion de l'année 2012, Ronan Jouanno, chargé de clientèle du Morbihan chez Office Dépôt,  est venu nous déposer ce que son entreprise nous a offert.Hervé, David, Aude et Ronan Jouanno

Crayons, papier, cahiers, enveloppes, classeurs, dossiers, Post-it... : deux gros cartons de fournitures et de matériel !

Il est évident que cette générosité est une véritable aide pour démarrer l'année et réaliser nos projets, ainsi que mettre en oeuvre nos missions auprès des malades et des familles.

Un grand Merci à Office Dépôt et à Ronan, notre Tonton Crayon !

www.officedepot-bs.fr

mercredi, 11 janvier 2012

La presse en parle Le Télégramme 30 décembre 2011

 

Brec'h

Myopathie. Un couple brec'hois acteur de la lutte

30 décembre 2011-

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Une famille extraordinaire. «Quand la maladie touche au plus près de soi et que l'on apprend inopinément la maladie grave de son enfant, c'est d'abord un mélange d'émotions, où se mêle colère, incompréhension, anéantissement et révolte», dit le papa. Et la maman d'ajouter: «Ce fut le mauvais rôle du généticien de nous l'apprendre par téléphone, à 21h, après une dure journée de travail».

Un combat quotidien

Voilà un réveil douloureux qui offre la solution de se murer dans le silence ou d'enfoncer les portes. Déjà présente sur de nombreux combats, le choix fut vite fait, pour la famille Capdeville de rejoindre l'AFM 56 (Association française des myopathies), en sommeil depuis près de quatre ans. Le couple ne souhaite pas s'étendre davantage sur son histoire personnelle mais tient à communiquer sur la délégation de l'AFM en Morbihan, dont l'un est secrétaire à la revendication et l'autre équipière, car pour eux le Téléthon ce n'est pas seulement début décembre mais un combat quotidien pour lutter contre toutes les maladies génétiques. Ils se félicitent, par ailleurs, de l'avancée des recherches et des aides précieuses apportées, qui permettent de ralentir le processus de la maladie mais, malheureusement, pas encore d'en guérir. Alors que souhaitent-ils par cet engagement? «Tout d'abord changer les regards sur le handicap et cela passe par l'information».

Intervention dans les écoles

À ce titre, le Dr Morvan, médecin, est intervenue au sein du cycle3 de l'école du Pont-Douar, pour expliquer ce qu'était la myopathie de Duchesne. L'AFM forme ses membres, c'est une partie informative et conviviale avec les chercheurs, où plusieurs thèmes sont décentralisés. «En aucun cas, l'AFM ne se substitue aux équipes médicales. Sa mission est d'orienter vers les services compétents mais aussi d'aider les familles à rompre l'isolement», indiquent-ils. Le 21janvier, une galette des Rois sera servie à 15h, dans les locaux associatifs, situés au 14,rue René-Roeckel, à Vannes.

Contact Tél.02.97.40.78.95 ou 06.65.60.73.18; telethon56@afm.genethon.fr

 

La presse en parle Ouest-France 03 janvier 2012

 

Ouest-France / Bretagne / Auray / Brech / Archives du mardi 03-01-2012

David et Guénaëlle, engagés contre les myopathies - Brec'h

mardi 03 janvier 2012

 

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Entretien

David et Guénaëlle Capdeville,

Respectivement secrétaire et équipière de la délégation de l'Association française contre les myopathies du Morbihan (AFM).

David, lors du Téléthon, vous êtes intervenu pour présenter la délégation AFM du Morbihan?

Avec Guénaëlle, nous nous sommes engagés dans les missions dans lesquelles intervient l'AFM. Dans notre famille l'un de nos enfants est confronté à une maladie neuromusculaire. Nous avons été amenés à rencontrer l'AFM et ses objectifs sont devenus les nôtres.

Guénaëlle, qu'implique cet engagement ?

Tout d'abord c'est une relation de proximité auprès des malades et leur famille. Il s'agit de rompre l'isolement et d'assurer une vie sociale. Dans le cadre de la délégation, c'est l'accueil et l'écoute, l'orientation vers les bons interlocuteurs. Mais, à titre personnel, c'est de favoriser la mise en place d'un lien d'échange collectif en proposant également des activités de loisirs et de convivialité.

David, le Téléthon a été une grande réussite, mais le public est-il bien informé sur ces maladies ?

Le Téléthon est un fantastique moyen d'information, mais peu de gens connaissent ces maladies. La mission de l'AFM est donc de contribuer à la prévention et à l'information sur les maladies neuromusculaires. Ainsi, en lien avec des professionnels, nous organisons des réunions sur ces maladies et leurs conséquences.

Dans ce cadre, le docteur Morvan est intervenu au sein du cycle 3 de l'école du Pont-Douar, pour expliquer ce qu'était la myopathie de Duchesne. Nos actions impliquent également la mise en œuvre de stratégies de revendications, qui vont des aides techniques et humaines, comme l'aménagement du logement, le respect des droits de la personne en situation de handicap. Nous informons sur les actions menées dans les domaines de la recherche, des essais cliniques et nous participons à l'aide aux familles.

Contact : tél. 02 97 69 05 60.

 

 

 

Les dernières annonces près de chez vous

 

mercredi, 04 janvier 2012

Coordonnées de la Coordination Téléthon du Morbihan

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COORDINATION TELETHON 56 

 

Coordination Téléthon Morbihan secteur Ouest

Coordinateur : JEAN-FRANÇOIS PRAT

E-mail : telethon56w@afm-telethon.fr

Téléphone : 0297558832

11 Hameau de la Rivière

56700 SAINTE HELENE

 

Coordination Téléthon Morbihan secteur Est

E-mail : telethon56e@afm-telethon.fr

Téléphone : 02 97 40 78 95

Maison des Associations

rue Guillaume le Bartz

56000 VANNES