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jeudi, 26 février 2015

Accessibilité : manifester pour dire notre mécontentement

Le Collectif Handicap Morbihan vous invite à venir manifester votre mécontentement lors d'une manifestation sur le port :

le jeudi 5 mars prochain

à Vannes à 10 h 30.

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lundi, 23 février 2015

Journée internationale des maladies rares 2015 : Vivre avec une maladie rare – chaque jour, main dans la main

Pour découvrir le film de la Journée internationale des Maladies Rares 2015, rendez-vous ici !

Le thème retenu pour la Journée internationale des maladies rares 2015, Vivre avec une maladie rare,rend hommage aux patients, aux familles et aux soignants impliqués dans la lutte contre les maladies rares au quotidien. Le slogan Chaque jour, main dans la main évoque la solidarité entre familles, associations de patients et communautés. Le 28 février 2015 sera célébrée la 8e Journée internationale des maladies rares, et les préparatifs sont déjà en cours dans bien des domaines.

La complexité de beaucoup de maladies rares conjuguée aux difficultés d'accès aux traitements et aux services explique que les membres de la famille soient souvent la première source de solidarité, d'appui et de soins pour les personnes atteintes de maladie rare. Les associations de patients fournissent également informations, témoignages, ressources et soutien pour aider à Vivre avec une maladie rare.

Chaque jour, main dans la main, les patients, les familles et les associations unissent leurs forces pour trouver des solutions communes, obtenir des traitements, des soins, des ressources et des services en un combat solidaire de tous les acteurs : soignants, professionnels de santé, services sociaux spécialisés, chercheurs, industrie pharmaceutique, responsables de l'action publique et organismes de réglementation.

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À l'occasion de la Journée internationale des maladies rares 2015, sensibilisons aux défis quotidiens à relever pour Vivre avec une maladie rare. Consultez la rubrique du site d'EURORDIS intitulée Vivre avec une maladie rare pour en savoir davantage sur la vie quotidienne, chaque jour, main dans la main avec une de ces maladies et la manière dont les patients et leurs familles affrontent les défis auxquels ils sont confrontés.

Créée et coordonnée par EURORDIS, organisée par les Alliances Nationales sur les maladies rares du monde entier, la Journée internationale des maladies rares sensibilise le grand public, mais aussi les décideurs politiques, les autorités, les représentants de l'industrie, les chercheurs et les professionnels de santé. La participation à cette Journée ne cesse de progresser chaque année depuis la première édition en 2008. L'an dernier, des centaines d'associations de patients dans 84 pays et régions du monde se sont impliquées !

Le site Internet rarediseaseday.org 2015 sera lancé prochainement. Il contiendra toutes les informations nécessaires pour organiser un événement ou vous informer sur les manifestations à proximité de chez vous. Pour en savoir plus, écrivez à rarediseaseday@eurordis.org.

À l'occasion de cette Journée internationale des maladies rares, unissons nos forces pour Vivre avec une maladie rare. Chaque jour, main dans la main, nous pouvons faire la différence !

vendredi, 13 février 2015

Bilan de la loi du 11 février 2005 : résultats de l'étude IFOP

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REGARDS CROISÉS : 10 ANS APRÈS LA PROMULGATION DE LA LOI HANDICAP SUR L’ÉGALITÉ DES DROITS ET DES CHANCES…QUEL EST L’ÉTAT DE L’OPINION ?

Dix ans après la promulgation de la loi pour l’égalité des chances, la participation et la citoyenneté des personnes handicapées, le constat autour de sa mise en place est en demi-teinte : si l’ensemble des acteurs concernés s’accorde autour de l’importance à accorder à l’intégration des personnes handicapées dans la société, il n’en demeure pas moins que tant dans les mentalités que dans les initiatives concrètes, les objectifs du législateur de 2005 ne sont pas encore tous accomplis. Des écarts de perception très forts se déclinent tout au long de l’enquête selon que l’interviewé est en situation de handicap ou non, ou bien encore s’il est interrogé en tant qu’élu, soulignant la pertinence du choix du Comité d’entente de questionner ces publics indépendamment. In fine, les sentiments qui s’illustrent dans cette enquête sont de trois ordres, celui du vécu (personnes handicapées), celui du jugement (grand public) et celui de l’action (élus).

Télécharger les résultats de l'étude IFOP : ICI. 

 

 

 

mercredi, 11 février 2015

Loi du 11 février 2005 : Quelles avancées ?

Bien qu’imparfaite la loi du 11 février 2005 a profondément changé le quotidien de nombreux citoyens en situation de handicap. Retour sur les principales avancées de cette loi fondatrice.

De réelles avancées : La loi du 11 février 2005 pour l’égalité des droits et des chances, la participation et la citoyenneté des personnes handicapées a représenté un véritable tournant pour notre société et de réelles avancées pour les personnes en situation  de handicap, particulièrement pour les plus dépendantes d’entre elles.  

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Ainsi, la loi de 2005 affirme que doit être garanti à toute personne en situation de handicap « l’accès aux droits fondamentaux reconnus à tous les citoyens »

C’est-à-dire les soins, le dépistage, la prévention, la formation scolaire et professionnelle, l’emploi, le logement, les déplacements, une protection juridique, les loisirs et sports, le tourisme, la culture, les technologies de l’information, la liberté du choix de vie et « la compensation des conséquences de son handicap ». Enfin la loi prenait en compte la personne, son projet de vie et ses besoins ainsi que l’exercice des droits individuels, nécessaires pour une citoyenneté pleine et entière : lire la suite de l'article ICI

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Plaidoyer du Collectif pour une France accessible : retrouvez le blog ICI